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职位描述

1、负责组织对原料、中间品、成品的日常检验,指导实验室的日常管理工作;2、负责生产工艺规程、岗位、质量标准、质量操作规程的起草,修订、审核与批准工作;3、负责公司生产设备验证、工艺验证,分析方法验证和确认,物料供应商的审计、评估、产品质量风险评估;4、负责质量管理部的预算与成本控制;5、负责质量管理部新增品种的质量标准和操作规程,新增质量技术文件的起草、修订、审核工作。6、负责GMP飞行检查里的整改缺陷的编写,起草、审核工作;熟悉GMP、药品管理法等法律、法规知识,负责公司GMP培训工作;统筹公司文件管理工作,协调全公司各部门的日常工作。
相关要求
1.大专及以上学历,
2.中药学、药学、制药工程等相关专业毕业
3.有2年以上相关工作经验者优先考虑。

公司简介

本公司以“悬壶八桂,和济民生”为企业理念,本着“根植八桂大地,汇聚八桂精英,让利八桂平民,福惠八桂百姓”的企业宗旨,以“团队协作,追求创新”的精神,努力打造广西本土的专业药品连锁零售专业团队。经过多年的发展,形成了供、销及配送为一体的完整产业链结构;公司现拥有一大型物流配送中心,35家自营连锁药店、10家加盟药店,2家大型医疗门诊,分布广西各地区。公司还拥有的管理人才,先进的办公设备,规范化的管理,整洁优雅的办公环境,现有员工352人,因公司不断扩张,会给加入我司的员工创造广阔的发展平台,现有如下岗位虚席,以期待您的加入,共谋发展!

上班地点

工作地址:广西壮族自治区崇左市扶绥县新宁镇高新路18号 查看上班路线

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